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• 研發(fā)注冊人員
  職責(zé)要求：

   

  1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的工藝研究、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究以及藥理研究等項目的實施；

   

  2.負(fù)責(zé)對科研技術(shù)資料、實驗記錄、課題總結(jié)報告、小試中試階段的總結(jié)資料及時歸檔；

   

  3.負(fù)責(zé)注冊相關(guān)政策的研究，注冊產(chǎn)品資料的報批；

   

  4.負(fù)責(zé)研制樣品的實驗及管理。

   ···
• QA
  職責(zé)要求：

   

  1.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的監(jiān)控；

   

  2.處理相應(yīng)的偏差、變更、CAPA，審核記錄；

   

  3.QA崗位文件的起草、修訂、審核；

   

  4.配合執(zhí)行各項驗證。

   

  任職要求：

   

人事部電話：0535-6475955-8585

簡歷接收郵箱：juxianyaoye@126.com